Fibroza pulmonară

Ce este?

Fibroza pulmonară este o afecțiune caracterizată prin deteriorarea și cicatrizarea țesutului pulmonar. Țesutul devine îngroșat și rigid, ceea ce reduce capacitatea plămânilor de a funcționa normal și duce la agravarea progresivă a dificultăților de respirație.

Tratament

Tratamentul fibrozei pulmonare are ca obiectiv atât ameliorarea simptomelor, cât și încetinirea progresiei bolii.

Există cinci categorii principale de fibroză pulmonară cu etiologie cunoscută:

• indusă de medicamente (ex.: amiodaronă, nitrofurantină, metotrexat, chimioterapie etc.)
• determinată de radiații (radioterapie toracică, în antecedente sau în curs)
• cauzată de factori de mediu – de exemplu pneumonia de hipersensibilitate, apărută în urma expunerii la mucegaiuri, bacterii sau ciuperci
• asociată bolilor autoimune ale țesutului conjunctiv
• pneumoconioze – generate de expunerea la praf, fibre de sticlă, gaze, vapori sau substanțe precum cărbunele

Cauze

În cazul fibrozei pulmonare idiopatice, au fost propuse mai multe ipoteze privind factorii declanșatori: recurența unor infecții virale, expunerea la fumul de țigară sau predispoziția genetică. Unii pacienți pot asocia și boala de reflux gastroesofagian.

Simptome

Simptomele frecvente includ

• tuse uscată persistentă
• dispnee
• oboseală
• scădere inexplicabilă în greutate
• durere musculo-articulară

Evoluția bolii este variabilă: de la forme cu progresie rapidă și simptome severe, până la forme în care deteriorarea apare lent, de-a lungul lunilor sau anilor. Pe măsură ce fibroza avansează, manifestările devin tot mai intense.

Inițial, dificultățile de respirație apar la efort; ulterior, acestea se pot manifesta și în activitățile zilnice, precum igiena personală, îmbrăcatul, vorbitul sau chiar alimentația.

Factori de risc

Factori de risc pentru dezvoltarea fibrozei pulmonare includ:

• fumatul
• vârsta înaintată
• sexul masculin
• profesiile cu expunere pulmonară (mineritul, construcțiile, agricultura, mediile poluate)
• tratamentele oncologice
• antecedentele familiale

Diagnostic

Diagnosticul este stabilit, de obicei, de către un pneumolog, prin anamneză, examen clinic și diverse investigații: teste de funcție pulmonară (spirometrie, măsurarea volumelor pulmonare), imagistică (HRCT – tomografie computerizată de înaltă rezoluție, radiografie toracică), analize de sânge, bronhoscopie, biopsie pulmonară, evaluarea saturației de oxigen și ecocardiografie.

Complicații

Complicațiile posibile includ:

• insuficiență respiratorie
• hipertensiune pulmonară
• insuficiență cardiacă
• infecții pulmonare
• embolie pulmonară
• cancer pulmonar
• scăderea calității vieții
• pierdere în greutate
• slăbiciune musculară

Tratament

Tratamentul urmărește ameliorarea simptomelor, încetinirea progresiei și îmbunătățirea calității vieții, fiind esențială monitorizarea de către un medic pneumolog.

Totodată, având în vedere gradul ridicat de poluare din marile orașe, mediul profesional nociv, fumatul și alți factori de risc, se recomandă efectuarea unui control pneumologic de specialitate la fiecare 3–6 luni, care să includă și teste de funcție pulmonară.

Pentru informații suplimentare sau pentru programarea unei consultații, vă rugăm să ne contactați la 0731114444, completând formularul de pe pagina principala, sau folosind butonul din colțul ecranului pentru a ne trimite un mesaj pe WhatsApp.